藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理應(yīng)該如何加強(qiáng)？對照品是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中特別重要的部分，是用于鑒別、檢測、含量測定、雜質(zhì)和相關(guān)物質(zhì)檢查等的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 作為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可缺少的一部分，使用者應(yīng)該關(guān)注其各個方面的相關(guān)事項(xiàng)。 那么，如何加強(qiáng)對照品的管理呢?博林達(dá)來與大家分享一波：

　　藥典對照品如何加強(qiáng)管理：

　　一、要掌握對照品的來源，請使用國家認(rèn)可的對照品，必要時對其進(jìn)行驗(yàn)證。

　　二、建議提供對照品的，應(yīng)提供對照品的使用說明書，明確使用期限和保管條件。

　　三、核對“對照品”，明確開封對照品和對照品儲備液的儲存條件和使用壽命，制定明確的規(guī)章制度，形成各種記錄。

　　以上內(nèi)容是博林們關(guān)于加強(qiáng)對照品管理的介紹; 目前，許多企業(yè)對對照品管理不到位，特別是在不了解對照品的公司，大多將對照品配制成高濃度的儲備液，但無法調(diào)查其穩(wěn)定性和儲存期限，有的在開封后和開封前對照品放在一起，包裝上沒有特別說明。 這也使一些對照品失去了原有的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。